Datum: 19.09.2017

Die neue europäische Verordnung über Medizinprodukte: Einführung, Validierung, Risk-Management

Ort: Jena

 

Seminar 1 einer praxisnahen Veranstaltungsreihe zum neuen europäischen Medizinprodukterecht


Die neue amtliche Fassung der Europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) wurde im EU-Amtsblatt bekannt gemacht und gilt ab dem 25. Mai 2017. Nach einer dreijährigen Übergangszeit ist diese Verordnung ab dem 26. Mai 2020 verpflichtend anzuwenden.
Zur Vorbereitung der Umstellung müssen Unternehmen schon jetzt beginnen, ihre Dokumente und Strukturen anzupassen und ihre Mitarbeiter weiterzubilden (nach Veranstalterangaben).

Das Seminar ist Teil einer von medways e.V. organisierten Workshop-Reihe. Die Seminare sind entweder als Komplettpaket oder auch einzeln buchbar.

Veranstaltungsdatum
19. September 2017

Veranstaltungsort
Technologie- und Innovationspark Jena (TIP)
Hans-Knöll-Straße 6 (Beutenbergcampus)
Jena

Weitere Informationen und Anmeldung
http://www.medways.eu/termine.php#wb