Datum: 28.02.2018

Software in der Medizin

Ort: Frankfurt/Main

 

Anforderungen und Best Practice


Medizinische Software umfasst zahlreiche Produkte, die im therapeutischen oder diagnostischen Kontext eingesetzt werden und deren Bedeutung vor dem Hintergrund der Digitalisierung des Gesundheitswesens stark zunimmt. Aus regulatorischer Sicht lassen sich im Wesentlichen sog. Embedded Software als integraler Bestandteil eines Medizinprodukts und sog. Stand-alone Software, die selbst ein Medizinprodukt ist, unterscheiden. Erst kürzlich hat der europäische Gesetzgeber die Anforderungen für Medizinprodukte drastisch verschärft und es wird deshalb befürchtet, dass gerade kleinere und mittlere Herstellerunternehmen diesen nicht mehr gerecht werden können.
Die Veranstaltung bietet einen Überblick von der Entwicklung medizinischer Software bis zu den neuen regulatrischen Anforderungen. Die Referenten diskutieren außerdem die Anwendung einschlägiger Normen und die zunehmende Bedeutung der Informationssicherheit und des Datenschutzes (in Anlehnung an Veranstalterangaben).

Veranstaltungsdatum
28. Februar 2018

Veranstaltungsort
Campus Westend der Goethe-Universität
Casino Gebäude - Raum 1.801 im 1. Stock
Theodor-W.-Adorno-Platz
60323 Frankfurt/M.

Veranstalter
• DGBMT Deutsche Gesells. für Biomedizinische Technik im VDE
• House of IT e.V. (Mitveranstalter)

Programm

https://www.vde.com/resource/blob/1666868/8e7f3def8c328c5a8621d215bd30792c/download---programm-data.pdf

Weitere Informationen und Anmeldung
https://www.vde.com/de/dgbmt/veranstaltungen/veranstaltung?id=14403&type=vde%7Cvdb