Datum: 24.10.2017

Umsetzung der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR)

Ort: Berlin

 

Informationsveranstaltung der Arbeitsgruppe MPG der Industriefachverbände ausschließlich für deren Mitglieder


Die Veranstaltung bietet einen Überblick über die regulatorischen Schwerpunktthemen der neuen MDR sowie die damit verbundenen Herausforderungen bei der Umsetzung in Deutschland und Europa. Experten aus dem Bundesministerium für Gesundheit (BMG), dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), der Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten (ZLG), der Industrie, den Benannten Stellen sowie der Anwaltschaft geben Hinweise zur praktischen Umsetzung der neuen Anforderungen. Schwerpunkte werden die Konformitätsbewertung, das Inverkehrbringen und die Marktüberwachung von Medizinprodukten sowie die Steuerung von Unternehmensprozessen sein (nach Veranstalterangaben).

Veranstaltungsdatum
24. Oktober 2017
9:30 bis 17:00 Uhr

Veranstaltungsort
Ellington Hotel Berlin

Weitere Informationen und Anmeldung

https://www.zvei.org/verband/fachverbaende/fachverband-elektromedizinische-technik/informationsveranstaltung-zur-umsetzung-der-neuen-mdr-am-24-oktober-2017/