Weiterbildungsdatenbank

Hier finden Sie die Weiterbildung, die zu Ihnen passt: Seminare, Kurse und andere Weiterbildungsangebote verschiedener Anbieter im deutschsprachigen Raum. Die Weiterbildungsdatenbank wird vom Forum MedTech Pharma e.V., dem Netzwerk der Gesundheitsbranche in Deutschland und Europa, bereitgestellt. Anbieter, die ihre Weiterbildungsveranstaltung in die Datenbank aufnehmen lassen möchten, melden sich bitte hier.

Suche

396 Suchergebnisse

4611121 - Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Vom 27.03.2017 bis 31.03.2017 | 5 Tage

Zur Veranstaltung

4612121 - Laserschutzbeauftragter nach OStrV und TROS - Basiskurs spezielle Laseranwendungen

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Am 27.03.2017 | 1 Tag

Zur Veranstaltung

4611013 - Zulassung von Medizinprodukten im Nahen Osten, Mittleren Osten und Fernost

TÜV SÜD Akademie GmbH

Beim Strohhause 29, 20097 Hamburg

Am 27.03.2017 | 1 Tag

Zur Veranstaltung

4611093 - In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der neuen europäischen IVD-Verordnung

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Am 27.03.2017 | 1 Tag

Zur Veranstaltung

4612104 - Erwerb der Fachkunde im Strahlenschutz nach der Fachkunde-Richtlinie Technik nach RöV - R3

TÜV SÜD Akademie GmbH

Oskar-von-Miller-Str. 17, 86199 Augsburg

Am 27.03.2017 | 1 Tag

Zur Veranstaltung

CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten.

Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen sowie den Change-Management-Prozess effizient umsetzen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

Julius-Vosseler-Str. 42, 22527 Hamburg

Am 27.03.2017 | 8 Stunden

Zur Veranstaltung

4611014 - Zulassung von Medizinprodukten außerhalb der EU

TÜV SÜD Akademie GmbH

Beim Strohhause 29, 20097 Hamburg

Am 28.03.2017 | 1 Tag

Zur Veranstaltung

4611094 - In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVD-Verordnung

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Am 28.03.2017 | 1 Tag

Zur Veranstaltung

Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten.

Medizinproduktebenutzerfreundlich gestalten - Umsetzung der Anforderungen der DIN EN 62366:2016.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

Alboinstr. 56, 12103 Berlin

Vom 28.03.2017 bis 29.03.2017 | 16 Stunden

Zur Veranstaltung

Zulassung von Medizinprodukten für die USA – QSR.

QM-Anforderungen gemäß QSR-21CFR820 erfüllen und FDA-Audits erfolgreich bestehen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

Julius-Vosseler-Str. 42, 22527 Hamburg

Am 28.03.2017 | 8 Stunden

Zur Veranstaltung