Weiterbildungsdatenbank

Hier finden Sie die Weiterbildung, die zu Ihnen passt: Seminare, Kurse und andere Weiterbildungsangebote verschiedener Anbieter im deutschsprachigen Raum. Die Weiterbildungsdatenbank wird vom Forum MedTech Pharma e.V., dem Netzwerk der Gesundheitsbranche in Deutschland und Europa, bereitgestellt. Anbieter, die ihre Weiterbildungsveranstaltung in die Datenbank aufnehmen lassen möchten, melden sich bitte hier.

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459 Suchergebnisse

4611012 - Grundkurs Medizinprodukterecht

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Am 20.02.2017 | 1 Tag

4611012 - Grundkurs Medizinprodukterecht

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Am 20.02.2017

4611012 - Grundkurs Medizinprodukterecht

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Am 20.02.2017 | 1 Tag

Zur Veranstaltung

4611047 - Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304 für Hersteller von Medizinprodukten

TÜV SÜD Akademie GmbH

Wittestr. 30 Haus L, 7. OG, 13509 Berlin

Vom 20.02.2017 bis 21.02.2017 | 2 Tage

4611047 - Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304 für Hersteller von Medizinprodukten

TÜV SÜD Akademie GmbH

Wittestr. 30 Haus L, 7. OG, 13509 Berlin

Vom 20.02.2017 bis 21.02.2017

4611047 - Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304 für Hersteller von Medizinprodukten

TÜV SÜD Akademie GmbH

Wittestr. 30 Haus L, 7. OG, 13509 Berlin

Vom 20.02.2017 bis 21.02.2017 | 2 Tage

Zur Veranstaltung

Manager Regulatory Affairs Medical Devices International.

Geeignete Strategien für den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten entwickeln. Hochschulzertifikat.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

Pichelswerderstraße 9, 13597 Berlin

Vom 20.02.2017 bis 28.04.2017 | 120 Stunden

Manager Regulatory Affairs Medical Devices International.

Geeignete Strategien für den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten entwickeln. Hochschulzertifikat.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

Pichelswerderstraße 9, 13597 Berlin

Vom 20.02.2017 bis 28.04.2017

Manager Regulatory Affairs Medical Devices International.

Geeignete Strategien für den internationalen Marktzugang von Medizinprodukten entwickeln. Hochschulzertifikat.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

Pichelswerderstraße 9, 13597 Berlin

Vom 20.02.2017 bis 28.04.2017 | 120 Stunden

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4611003 - Technische Dokumentation für Medizinprodukte

TÜV SÜD Akademie GmbH

Gottlieb-Daimler-Str. 7, 70794 Filderstadt

Am 21.02.2017 | 1 Tag

4611003 - Technische Dokumentation für Medizinprodukte

TÜV SÜD Akademie GmbH

Gottlieb-Daimler-Str. 7, 70794 Filderstadt

Am 21.02.2017

4611003 - Technische Dokumentation für Medizinprodukte

TÜV SÜD Akademie GmbH

Gottlieb-Daimler-Str. 7, 70794 Filderstadt

Am 21.02.2017 | 1 Tag

Zur Veranstaltung

4611019 - Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Am 21.02.2017 | 1 Tag

4611019 - Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Am 21.02.2017

4611019 - Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Am 21.02.2017 | 1 Tag

Zur Veranstaltung

QM-Beauftragter (QMB) für Medizinproduktehersteller.

Spezifische Anforderungen und Verantwortlichkeiten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

Julius-Vosseler-Str. 42, 22527 Hamburg

Am 21.02.2017 | 8 Stunden

QM-Beauftragter (QMB) für Medizinproduktehersteller.

Spezifische Anforderungen und Verantwortlichkeiten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

Julius-Vosseler-Str. 42, 22527 Hamburg

Am 21.02.2017

QM-Beauftragter (QMB) für Medizinproduktehersteller.

Spezifische Anforderungen und Verantwortlichkeiten.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

Julius-Vosseler-Str. 42, 22527 Hamburg

Am 21.02.2017 | 8 Stunden

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Crash-Kurs Klinisches Risikomanagement und dessen Rahmenbedingungen

Das Seminar bietet Ihnen einen ersten Überblick über alle Aspekte des klinischen Risikomanagements sowie dessen Anforderungen an die daran angebundenen Technologien.

Forum MedTech Pharma e. V.

Rathenauplatz 2, 90489 Nürnberg

Am 21.02.2017 | 4 Stunden

Crash-Kurs Klinisches Risikomanagement und dessen Rahmenbedingungen

Das Seminar bietet Ihnen einen ersten Überblick über alle Aspekte des klinischen Risikomanagements sowie dessen Anforderungen an die daran angebundenen Technologien.

Forum MedTech Pharma e. V.

Rathenauplatz 2, 90489 Nürnberg

Am 21.02.2017

Crash-Kurs Klinisches Risikomanagement und dessen Rahmenbedingungen

Das Seminar bietet Ihnen einen ersten Überblick über alle Aspekte des klinischen Risikomanagements sowie dessen Anforderungen an die daran angebundenen Technologien.

Forum MedTech Pharma e. V.

Rathenauplatz 2, 90489 Nürnberg

Am 21.02.2017 | 4 Stunden

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4611018 - Klinische Bewertung von Medizinprodukten

TÜV SÜD Akademie GmbH

Gottlieb-Daimler-Str. 7, 70794 Filderstadt

Am 22.02.2017 | 1 Tag

4611018 - Klinische Bewertung von Medizinprodukten

TÜV SÜD Akademie GmbH

Gottlieb-Daimler-Str. 7, 70794 Filderstadt

Am 22.02.2017

4611018 - Klinische Bewertung von Medizinprodukten

TÜV SÜD Akademie GmbH

Gottlieb-Daimler-Str. 7, 70794 Filderstadt

Am 22.02.2017 | 1 Tag

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4611023 - US FDA QM-Anforderungen entsprechend 21CFR820 im Vergleich zu Europa

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Am 22.02.2017 | 1 Tag

4611023 - US FDA QM-Anforderungen entsprechend 21CFR820 im Vergleich zu Europa

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Am 22.02.2017

4611023 - US FDA QM-Anforderungen entsprechend 21CFR820 im Vergleich zu Europa

TÜV SÜD Akademie GmbH

Westendstr. 160, 80339 München

Am 22.02.2017 | 1 Tag

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4611041 - Usability von Medizinprodukten - normative Anforderungen

TÜV SÜD Akademie GmbH

Wittestr. 30 Haus L, 7. OG, 13509 Berlin

Am 22.02.2017 | 1 Tag

4611041 - Usability von Medizinprodukten - normative Anforderungen

TÜV SÜD Akademie GmbH

Wittestr. 30 Haus L, 7. OG, 13509 Berlin

Am 22.02.2017

4611041 - Usability von Medizinprodukten - normative Anforderungen

TÜV SÜD Akademie GmbH

Wittestr. 30 Haus L, 7. OG, 13509 Berlin

Am 22.02.2017 | 1 Tag

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